Ellen Trutnovská

Ellen Trutnovská

V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Ellenku Trutnovskou

Čtyřletá Ellen žije společně s rodiči Romanou a Filipem a o rok a půl mladší sestřičkou Olivií v Karlových Varech. Obě holčičky jsou velmi čiperné a veselé, dovádět spolu mohou ale jen do té míry, kterou Ellen dovolí její onemocnění. Potýká se totiž s míšní svalovou atrofií, která zapříčiňuje postupné ochabování svalstva.

To, že má Ellen míšní svalovou atrofii druhého typu, jsme se dozvěděli v jejím roce a půl. Ellen se vyvíjela jako zdravé dítě. Zlom nastal, když se již nebyla schopna postavit. Nikdy se sama nepostavila (ani přes oporu) a nechodila. Ellen hned po stanovení diagnózy začala dostávat lék jménem Spinraza. Ten sice nemoc nevyléčí, ale zastaví její progresi a může i mírně stav zlepšit. A to se také stalo, ba co víc! Po zahájení léčby, a díky pravidelnému dvou až třífázovému každodennímu cvičení, je nyní Ellen schopna se přes vhodnou oporu postavit, obcházet nábytek a s chodítkem ujít po rovném povrchu několik metrů. Před pár měsíci také udělala své první krůčky s trojbodovými berličkami, a to bez naší dopomoci. V domácnosti se zatím většinu času pohybuje po kolenou, protože je to rychlejší a může tak prohánět svou sestřičku.

Říká se, že když je někde ubráno, je jinde přidáno… A u naší dcery to rozhodně platí. Už od mala si ráda prohlíží knížky a časopisy, maluje, stříhá, staví puzzle, a to i dost složité jakoby nic. Vše pozoruje a na vše se vyptává. A i když je aktuálně v období „ne“ a „proč?“, má ráda i to každodenní cvičení, často si i vymýšlí nové cviky. Ráda chodí plavat a na koně, což je součástí její pravidelné rehabilitace. Od letošního školního roku začala Ellen docházet do školky a je zde šťastná. Jak jinak, je totiž společenská a má ráda kolem sebe lidi.

S Ellen dojíždíme každé 4 měsíce do Motola na aplikaci léku. Ten se podává lumbální punkcí do páteřního kanálu a hospitalizace trvá vždy dva dny. Ellen se pokaždé do nemocnice těší, říká, že tam mají více hraček a jsou tam děti. Domů se pak vrací s pusou od ucha k uchu a dme se pýchou, že opět vůbec nebrečela. Věříme, že jí to dlouho vydrží, protože s tímto pozitivním přístupem je to pro nás všechny mnohem jednodušší. Člověk si pak také méně připouští to, že kdyby tento lék nebyl, Ellen by na tom byla… ani na to raději nechceme myslet. Děkujeme, že se dcera narodila do doby, v níž medicína došla již takto daleko. A kdo ví, třeba přijde i další kouzelný lék.

 

Podobné příspěvky

  • Barča Mižáková

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Barču Mižákovou Barča se narodila s vrozenou srdeční vadou, díky které musela podstoupit ve dvou měsících náročnou operaci, při níž došlo ke krvácení do mozku. Díku tomuto krvácení byla u Barborky diagnostikována Dětská mozková obrna. Přesto jsme se nevzdali a Barča neustále intenzivně rehabilituje a snažíme se její…

  • Kristián Kuba

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Kristiána Kubu Rád bych se vám představil jmenuji se Kristiánek mám šest let a s maminkou a tatínkem bydlíme na vesnici. Doma mám dva pejsky kteří my dodávají odvahu ve změně prostředí a novým situacím.  Narodil jsem se s diagnózu Downův syndrom. K diagnóze mám přidružené nemoci jako…

  • Noemi Deibertová

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Noemi Deibertovou Dobrý den, jmenuji se Iveta Deibert a píši za svoji dceru Noemku.  Noemi se narodila předčasně a vážila něco málo přes půl kila. Je to od mala velká bojovnice, takže se z toho dostala, začala prospívat a dnes už je z ní krásná slečna. Noemka je…

  • Přemysl Škoda

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Přemysla Škodu Přemda je skoro 17-letý teenager, který trpí svalovou dystrofii DMD.Nemoc jsme zjistili náhodně v 1. roce života při zánětu plic.Od 3 let pravidelně rehabilitujeme, podnikáme aktivity k prodloužení a zkvalitnění života.Momentálně je studentem 1.ročníku OA Janské lázně.Je to optimistický bojovník, který se chce navzdory své diagnóze přiblížit normálnímu životu.

  • Veronika Tomková

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Verču Tomkovou Verča je veselá, optimistická, chytrá a přátelská tříletá slečna, u které byla krátce po jejích prvních narozeninách diagnostikovaná spinální muskulární atrofie – genetické onemocnění projevující se postupným ochabováním svalstva.  I přes poskytnutí nejmodernější léčby jsou prognózy k samostatné chůzi celoživotně skeptické. Na chuti do života jí…

  • Radek Cymorka

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Radka Cymorku Radek je 18letý mladík, který se od svého předčasného narození pere s osudem. On i jeho maminka jsou velcí bojovníci, kteří svůj život berou tak jak přichází, a to se vším všudy. Bohužel přes včasnou a intenzivní rehabilitaci zůstal Radek odkázán na pomoc druhé osoby a…