Ellen Trutnovská

Ellen Trutnovská

V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Ellenku Trutnovskou

Čtyřletá Ellen žije společně s rodiči Romanou a Filipem a o rok a půl mladší sestřičkou Olivií v Karlových Varech. Obě holčičky jsou velmi čiperné a veselé, dovádět spolu mohou ale jen do té míry, kterou Ellen dovolí její onemocnění. Potýká se totiž s míšní svalovou atrofií, která zapříčiňuje postupné ochabování svalstva.

To, že má Ellen míšní svalovou atrofii druhého typu, jsme se dozvěděli v jejím roce a půl. Ellen se vyvíjela jako zdravé dítě. Zlom nastal, když se již nebyla schopna postavit. Nikdy se sama nepostavila (ani přes oporu) a nechodila. Ellen hned po stanovení diagnózy začala dostávat lék jménem Spinraza. Ten sice nemoc nevyléčí, ale zastaví její progresi a může i mírně stav zlepšit. A to se také stalo, ba co víc! Po zahájení léčby, a díky pravidelnému dvou až třífázovému každodennímu cvičení, je nyní Ellen schopna se přes vhodnou oporu postavit, obcházet nábytek a s chodítkem ujít po rovném povrchu několik metrů. Před pár měsíci také udělala své první krůčky s trojbodovými berličkami, a to bez naší dopomoci. V domácnosti se zatím většinu času pohybuje po kolenou, protože je to rychlejší a může tak prohánět svou sestřičku.

Říká se, že když je někde ubráno, je jinde přidáno… A u naší dcery to rozhodně platí. Už od mala si ráda prohlíží knížky a časopisy, maluje, stříhá, staví puzzle, a to i dost složité jakoby nic. Vše pozoruje a na vše se vyptává. A i když je aktuálně v období „ne“ a „proč?“, má ráda i to každodenní cvičení, často si i vymýšlí nové cviky. Ráda chodí plavat a na koně, což je součástí její pravidelné rehabilitace. Od letošního školního roku začala Ellen docházet do školky a je zde šťastná. Jak jinak, je totiž společenská a má ráda kolem sebe lidi.

S Ellen dojíždíme každé 4 měsíce do Motola na aplikaci léku. Ten se podává lumbální punkcí do páteřního kanálu a hospitalizace trvá vždy dva dny. Ellen se pokaždé do nemocnice těší, říká, že tam mají více hraček a jsou tam děti. Domů se pak vrací s pusou od ucha k uchu a dme se pýchou, že opět vůbec nebrečela. Věříme, že jí to dlouho vydrží, protože s tímto pozitivním přístupem je to pro nás všechny mnohem jednodušší. Člověk si pak také méně připouští to, že kdyby tento lék nebyl, Ellen by na tom byla… ani na to raději nechceme myslet. Děkujeme, že se dcera narodila do doby, v níž medicína došla již takto daleko. A kdo ví, třeba přijde i další kouzelný lék.

 

Podobné příspěvky

  • Kristián Kuba

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Kristiána Kubu Rád bych se vám představil jmenuji se Kristiánek mám šest let a s maminkou a tatínkem bydlíme na vesnici. Doma mám dva pejsky kteří my dodávají odvahu ve změně prostředí a novým situacím.  Narodil jsem se s diagnózu Downův syndrom. K diagnóze mám přidružené nemoci jako…

  • Barbora Valicsková

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Báru Valicskovou Adélka s Baruškou se narodily předčasně v ukončeném dvaatřicátém týdnu těhotenství dne 6. 6. 2017 s mírami 1820g (Adélka) a 1230g (Barborka). Jednalo se o poměrně hektický porod císařským řezem, při němž Barušce musel pan doktor několik minut pomáhat s dýcháním. Při porodu byl děvčatům diagnostikován…

  • František Štěpáník

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Františka Štěpáníka Jmenuji se František Štěpáník a jsem devítiletý klučina, který odmalička bojuje s nepřízní osudu. Jelikož jsem u maminky v bříšku zůstal jen do šestého měsíce, musel jsem dorůst v inkubátoru a potýkat se s mnoha komplikacemi, mám to teď v životě trošku těžší. Můj život se…

  • Přemysl Škoda

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Přemysla Škodu Přemda je skoro 17-letý teenager, který trpí svalovou dystrofii DMD.Nemoc jsme zjistili náhodně v 1. roce života při zánětu plic.Od 3 let pravidelně rehabilitujeme, podnikáme aktivity k prodloužení a zkvalitnění života.Momentálně je studentem 1.ročníku OA Janské lázně.Je to optimistický bojovník, který se chce navzdory své diagnóze přiblížit normálnímu životu.

  • David Tržický

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Davida Tržického David se narodil jako zdravé miminko. Ve třech měsících nezvedal pořádně hlavičku tak nás pan doktor poslal na vyšetření. Tam nám bylo řečeno že David má svalovou dystrofii. Do 6.let se to nijak neprojevovalo jen byl trochu pomalejší, pak začaly problémy z chůzí a z celkovou…

  • Radek Cymorka

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Radka Cymorku Radek je 18letý mladík, který se od svého předčasného narození pere s osudem. On i jeho maminka jsou velcí bojovníci, kteří svůj život berou tak jak přichází, a to se vším všudy. Bohužel přes včasnou a intenzivní rehabilitaci zůstal Radek odkázán na pomoc druhé osoby a…