|

Seznamte se se Sebíkem, prvním dítětem roku 2026!

Před pár dny jsme sdíleli video o tom, že vyrážíme za prvním dítětem letošního roku, aby si vyzkoušelo své potenciální kolo. A v neděli 12. dubna 2026 k tomuto setkání opravdu došlo.

Máme velkou radost, že jsme mohli Sebíka a jeho maminku poznat osobně. Ne vždy je ale jednoduché dítě ke kolu vůbec dostat – Sebík nejdřív utíkal a hrál si na schovávanou, pak si oblíbil naši Nelču, se kterou si začal rozumět pomocí posunků a znaků (Sebík bohužel neslyší, a tedy ani nemluví). Spolu pak objevovali dvorek a všechno kolem… jen kolo zatím zůstávalo trochu stranou.

Nakonec si na něj sedl až zhruba po půl hodině, když ho „otestovaly“ naše holky… a pak už to šlo samo. 💪 Okamžitě pochopil šlapání – a naše největší obava se rychle změnila v radost.

Jak ho teď jen jeho maminka bude stíhat? Jelo mu totiž opravdu rychle. 🚲💨

Děkujeme za setkání. Bylo to silné, radostné a hlavně jsme zase o kousek blíž jednomu splněnému snu. 💛

Podobné příspěvky

  • Sebastian Král

    Sebastian bude mít v lednu 9 let a chodí do 2. třídy do speciální školy. Narodil se v 38 tt s omfalokelou (otevřenou břišní stěnou), rozštěpem patra a vzácným genetickým syndromem Di George syndrom. Postupem času diagnózy a problémy přibývali a stále přibývají… Neslyší a nemluví, má kochleární implantát, ale bohužel přínos nevidíme, používáme znakový jazyk a Sebík vydává skřeky jako zvířátka. Má také imunodefekt a díky tomu je neustále nemocný a jelikož neumí smrkat a kašlat dáví se a dusí mnohem více.

  • |

    Malá pomoc, velká radost: vyzvednutí Adámka z rehabilitačního pobytu

    Někdy nejsou nejdůležitější velké akce, ale obyčejné lidské chvíle, které dávají smysl tomu, co děláme. Včera jsme jednu takovou zažili.
    Adámek s maminkou strávili dva týdny intenzivního cvičení v rehabilitačním centru Hájek. Na pobyt je odvezla maminky sestra, která ale na jejich návrat měla už dlouho naplánovanou dovolenou. A protože rodina nemá vlastní auto, vyvstala praktická otázka: jak se vlastně dostanou domů?

  • Kristián Kuba

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Kristiána Kubu Rád bych se vám představil jmenuji se Kristiánek mám šest let a s maminkou a tatínkem bydlíme na vesnici. Doma mám dva pejsky kteří my dodávají odvahu ve změně prostředí a novým situacím.  Narodil jsem se s diagnózu Downův syndrom. K diagnóze mám přidružené nemoci jako…

  • Jaroslav Žváček

    Jaroušek je devítiletý kluk, který na první pohled vypadá úplně stejně jako ostatní děti. Bohužel zdravotní neduhy ho provází už od narození. Už v porodnici vyšlo najevo, že je hypotonický a že má problém se sacím reflexem. Od jeho tří měsíců jsem s ním cvičila Vojtovu metodu. Ve dvou letech začal konečně chodit a doufali jsme, že přijdou i první slova. Nepřišla. Ve třech letech prošel kompletním diagnostickým vyšetřením a dostal seznam diagnóz – mozečkový syndrom, centrální hypotonický syndrom, PAS, vývojová dysfázie smíšená. V devíti letech je stále na úrovni 2–3 letého dítěte.

  • František Štěpáník

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Františka Štěpáníka Jmenuji se František Štěpáník a jsem devítiletý klučina, který odmalička bojuje s nepřízní osudu. Jelikož jsem u maminky v bříšku zůstal jen do šestého měsíce, musel jsem dorůst v inkubátoru a potýkat se s mnoha komplikacemi, mám to teď v životě trošku těžší. Můj život se…

  • Nikola Stádníková

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Nikolku Stádnikovou Nikolka se narodila v roce 2012 jako veselé zdravé miminko. To, že není něco v pořádku, jsme tušili již dříve, ale až teprve zhruba po prvním roce jejího života jsme se dozvěděli, že je postižená… Tím nám začal tak kolotoč nejrůznějších vyšetření, kontrol a nakonec i…