Barbora Valicsková

V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Báru Valicskovou

Adélka s Baruškou se narodily předčasně v ukončeném dvaatřicátém týdnu těhotenství dne 6. 6. 2017 s mírami 1820g (Adélka) a 1230g (Barborka).

Jednalo se o poměrně hektický porod císařským řezem, při němž Barušce musel pan doktor několik minut pomáhat s dýcháním. Při porodu byl děvčatům diagnostikován transfuzní syndrom, který odborníci ze specializovaného pracoviště v průběhu nadstandardně častých těhotenských vyšetření spíše vylučovali. Nicméně člověk míní a příroda mění. Adélka byla prostřednictvím společné placenty v průběhu těhotenství překrvována a Baruška naopak nedokrvována – tzn. méně vyživována. Navíc měla Baruška po celý pobyt v děloze oproti Adélce stísněnou polohu. To vše Barušce přirozeně ztížilo jak start do života, tak následující dětská léta.

Zatímco Adélka v měsících po porodu postupně „hravě“ doháněla vývojovou normu, u Barušky se stále markantněji projevovalo značné vývojové zpoždění i zrakový hendikep spojený s později diagnostikovaným poškozením určitých nervových drah v mozku. Na nestandardní Baruščiny senzomotorické reakce a vývoj bylo odborníky doporučováno především tzv. cvičení podle Vojty, které ovšem Barušku požadovaným směrem neposunulo.

Neutuchající rodičovská snaha pomoci evidentně zarputilému děvčátku s viditelným potenciálem se ze své obtížné situace především vlastními silami (přirozeně s naší pomocí) dostat, vedla jednak k zapojení jiných fyzioterapeutických metod (kupř. Bobath koncept, kraniosacrální terapie, canisterapie, aj.), a jednak i ke snaze dopřát dceři potřebný zdravotnický komfort, který ji na její cestě za pokud možno „normálním“ životem bude nápomocen.

V této naší společné snaze hrají ovšem nemalou úlohu finanční prostředky na aktivity a pomůcky. Momentálně Báru nejvíce posouvá kupředu hipoterapie, a spoléháme i na neurorehabilitaci na speciální klinice. Momentálně doufáme, že velký posun ve všech oblastech by mohl nastat, když Barborku naučíme se samostatně pohybovat pomocí nového aktivního vozíčku.

Podobné příspěvky

  • Veronika Tomková

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Verču Tomkovou Verča je veselá, optimistická, chytrá a přátelská tříletá slečna, u které byla krátce po jejích prvních narozeninách diagnostikovaná spinální muskulární atrofie – genetické onemocnění projevující se postupným ochabováním svalstva.  I přes poskytnutí nejmodernější léčby jsou prognózy k samostatné chůzi celoživotně skeptické. Na chuti do života jí…

  • Karolínka Benešová

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Karolínku Benešovou Karolínčin start do života nebyl vůbec jednoduchý. Pouhý den před porodem nám zjistili, že Kája má zvětšené komory v hlavičce a rozštěp páteře, že až se narodí zřejmě se ani nenadechne. Kája ale vše zvládla ❤️ Prodělala hned dvě operace. Její boj tímto ale neskončil, ve…

  • František Štěpáník

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Františka Štěpáníka Jmenuji se František Štěpáník a jsem devítiletý klučina, který odmalička bojuje s nepřízní osudu. Jelikož jsem u maminky v bříšku zůstal jen do šestého měsíce, musel jsem dorůst v inkubátoru a potýkat se s mnoha komplikacemi, mám to teď v životě trošku těžší. Můj život se…

  • Štěpán Kaloč

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Štěpána Kaloče Štěpánek se narodil 4 měsíce před termínem ve dvacátém čtvrtém týdnu těhotenství s váhou 700 g a mírou 32 cm. U porodu koncem pánevním bohužel došlo k trakčnímu poranění se zlomeninou raménka stydké kosti. Následkem tohoto zranění a předčasného porodu se Štěpánek potýká s celoživotním porušením periferních nervů v oblasti míchy….

  • Ellen Trutnovská

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Ellenku Trutnovskou Čtyřletá Ellen žije společně s rodiči Romanou a Filipem a o rok a půl mladší sestřičkou Olivií v Karlových Varech. Obě holčičky jsou velmi čiperné a veselé, dovádět spolu mohou ale jen do té míry, kterou Ellen dovolí její onemocnění. Potýká se totiž s míšní svalovou atrofií, která…

  • Noemi Deibertová

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Noemi Deibertovou Dobrý den, jmenuji se Iveta Deibert a píši za svoji dceru Noemku.  Noemi se narodila předčasně a vážila něco málo přes půl kila. Je to od mala velká bojovnice, takže se z toho dostala, začala prospívat a dnes už je z ní krásná slečna. Noemka je…