Barbora Valicsková

V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Báru Valicskovou

Adélka s Baruškou se narodily předčasně v ukončeném dvaatřicátém týdnu těhotenství dne 6. 6. 2017 s mírami 1820g (Adélka) a 1230g (Barborka).

Jednalo se o poměrně hektický porod císařským řezem, při němž Barušce musel pan doktor několik minut pomáhat s dýcháním. Při porodu byl děvčatům diagnostikován transfuzní syndrom, který odborníci ze specializovaného pracoviště v průběhu nadstandardně častých těhotenských vyšetření spíše vylučovali. Nicméně člověk míní a příroda mění. Adélka byla prostřednictvím společné placenty v průběhu těhotenství překrvována a Baruška naopak nedokrvována – tzn. méně vyživována. Navíc měla Baruška po celý pobyt v děloze oproti Adélce stísněnou polohu. To vše Barušce přirozeně ztížilo jak start do života, tak následující dětská léta.

Zatímco Adélka v měsících po porodu postupně „hravě“ doháněla vývojovou normu, u Barušky se stále markantněji projevovalo značné vývojové zpoždění i zrakový hendikep spojený s později diagnostikovaným poškozením určitých nervových drah v mozku. Na nestandardní Baruščiny senzomotorické reakce a vývoj bylo odborníky doporučováno především tzv. cvičení podle Vojty, které ovšem Barušku požadovaným směrem neposunulo.

Neutuchající rodičovská snaha pomoci evidentně zarputilému děvčátku s viditelným potenciálem se ze své obtížné situace především vlastními silami (přirozeně s naší pomocí) dostat, vedla jednak k zapojení jiných fyzioterapeutických metod (kupř. Bobath koncept, kraniosacrální terapie, canisterapie, aj.), a jednak i ke snaze dopřát dceři potřebný zdravotnický komfort, který ji na její cestě za pokud možno „normálním“ životem bude nápomocen.

V této naší společné snaze hrají ovšem nemalou úlohu finanční prostředky na aktivity a pomůcky. Momentálně Báru nejvíce posouvá kupředu hipoterapie, a spoléháme i na neurorehabilitaci na speciální klinice. Momentálně doufáme, že velký posun ve všech oblastech by mohl nastat, když Barborku naučíme se samostatně pohybovat pomocí nového aktivního vozíčku.

Podobné příspěvky

  • David Tržický

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Davida Tržického David se narodil jako zdravé miminko. Ve třech měsících nezvedal pořádně hlavičku tak nás pan doktor poslal na vyšetření. Tam nám bylo řečeno že David má svalovou dystrofii. Do 6.let se to nijak neprojevovalo jen byl trochu pomalejší, pak začaly problémy z chůzí a z celkovou…

  • Dominik Kybal

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Dominika Kybala Dominik se narodil v Liberci, ale hned byl vrtulníkem převážen do FN Motol. Jeho zdravotní stav byl vážný, protože měl prasklé střevo, které způsobilo sepsi. V Motole strávil měsíc, kdy konečně mohl jet domů do Liberce. Dominik má diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu (DMO), kvadruparézu, oboustrannou středně…

  • František Štěpáník

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Františka Štěpáníka Jmenuji se František Štěpáník a jsem devítiletý klučina, který odmalička bojuje s nepřízní osudu. Jelikož jsem u maminky v bříšku zůstal jen do šestého měsíce, musel jsem dorůst v inkubátoru a potýkat se s mnoha komplikacemi, mám to teď v životě trošku těžší. Můj život se…

  • Štěpán Kaloč

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Štěpána Kaloče Štěpánek se narodil 4 měsíce před termínem ve dvacátém čtvrtém týdnu těhotenství s váhou 700 g a mírou 32 cm. U porodu koncem pánevním bohužel došlo k trakčnímu poranění se zlomeninou raménka stydké kosti. Následkem tohoto zranění a předčasného porodu se Štěpánek potýká s celoživotním porušením periferních nervů v oblasti míchy….

  • Aleš Gracík

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Aleše Gracíka Jmenuji se Aleš Gracík a je mi 14 let. Jsem z dvojčat. Mám dvě sestry. Elišku mé dvojče a nejstarší Aničku, které je 26 let. Po narození, předčasném, mi diagnostikovali perivenkulární leukomalácii a v mém případě jde o pohyb. Zatím ještě nechodím, ale pracuji na tom….

  • Veronika Tomková

    V roce 2022 podporujeme a sportujeme pro Verču Tomkovou Verča je veselá, optimistická, chytrá a přátelská tříletá slečna, u které byla krátce po jejích prvních narozeninách diagnostikovaná spinální muskulární atrofie – genetické onemocnění projevující se postupným ochabováním svalstva.  I přes poskytnutí nejmodernější léčby jsou prognózy k samostatné chůzi celoživotně skeptické. Na chuti do života jí…