Josef Vančura

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Josefa Vančuru

Josífek se narodil v roce 2016. Z počátku jsme si mysleli že je vše v pořádku a že je naprosto zdravý. Hezky se vyvíjel jako každé jiné zdravé dítě. Bylo to naše první dítě takže jsme oba sdíleli hodně radosti z Josífka ale také z toho, že se nám konečně po dlouhé době podařilo naše dítě počít. Josífek byl klidné miminko, byl velice hravý a veselý. Také mu chutnalo.

Do půl roku dítěte jsme nic divného neregistrovali, až po půl roce kdy jsme Josífka začali zkoušet posadit a nešlo mu to jako ostatním dětem. Rozhodli jsme se navštívit odbornou lékařku. Bylo nám řečeno že po určité době cvičení, že to už bohužel nestačí a je třeba přejít na Vojtovu metodu. Podstoupili jsme tedy Vojtovu metodu v Horažďovicích a následně jsme asi tak po roce přešli k panu Peřinovi do Českých Budějovic. Ten Josífka řádně vyšetřil a zjistilo se že má spastickou reparezu a bylo mu řečeno že to bude chtít hodně cvičit a posilovat nohy, jinak by se to mohlo zhoršit a mohl by přestat chodit.

Skrze pana doktora Peřinu jsme se dostali do centra Arpida, kde Josífek má veškerou péči, kterou potřebuje a dělá pokroky. Tento rok zde nastoupil i do školy jako prvňáček a moc se mu líbí. Josífek má zálibu v autech jednou by chtěl být mechanik a má rád vše co má kola. Vždycky si přál jezdit na kole ale bohužel na normálním kole mu dělá problém šlapání a tak se moc těší, až bude mít speciální kolo, na kterém bude moci jezdit.

Podobné příspěvky

  • Michael Vanda

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Michaela Vandu Vážení dárci, ráda bych Vám představila mého desetiletého syna Michaela Vandu, který trpí vrozenou Duchennovou svalovou dystrofií. Michael se narodil v březnu 2014, těhotenství probíhalo bez komplikací, porod proběhl přirozeně ve 39. týdnu, syn byl plně kojený, dobře prospíval, očkovaný byl dle kalendáře bez komplikací. Psychomotorický…

  • Maruška Pondělíčková

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Marušku Pondělíčkovou Maruška 12 let. Je to veselá holčička, která se narodila s diagnózou Ageneze Corpus Callosum včetně splenia. Což je nedovyvinuté nervové centrum, které s sebou nese i spousta dalších diagnóz. U Marušky je to svalová hypotonie a hypermobilita. Často ji neposlouchají nožičky a má špatnou rovnováhu….

  • Artur Spurný

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Artura Spurného Dobrý den, můj syn Artur Spurný, narozen v roce 2017, má neuropatii Charcot Marie Tooth 3.  Na první pohled je to krásny a zábavný kluk, který i přesto, ze je stydlivý, miluje děti, je přátelský a ve svém kolektivu oblíbeny. Jeho delší vlásky vzbuzuji pocit, ze…

  • František Divoký

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Františka Divokého František je veselý, skoro neunavitelný pětiletý kluk. Rád si dělá věci po svém a nerad se nudí 😊 František se nám narodil po nekomplikovaném těhotenství nečekaně extrémně předčasně (ve 26+5 g.t.) s porodní váhou 1000 gramů. Prodělal nejrůznější poporodní komplikace, z nichž nejzávažnější bylo krvácení do mozkové komory….

  • Nikola Stádníková

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Nikolku Stádnikovou Nikolka se narodila v roce 2012 jako veselé zdravé miminko. To, že není něco v pořádku, jsme tušili již dříve, ale až teprve zhruba po prvním roce jejího života jsme se dozvěděli, že je postižená… Tím nám začal tak kolotoč nejrůznějších vyšetření, kontrol a nakonec i…

  • Matěj Novák

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Matěje Nováka Dobrý den, jmenuji se Lucie Nováková, jsem maminka usměvavého tříletého chlapce Matěje, kterému byla diagnostikována dětská mozková obrna – spastická triparéza.  I přes tuto velmi vážnou diagnózu je Matýsek velmi veselý a s obrovskou chutí se hýbat. Pohybuje se lezením. Má postižené obě nohy a pravou…