Děti

Sebastian bude mít v lednu 9 let a chodí do 2. třídy do speciální školy. Narodil se v 38 tt s omfalokelou (otevřenou břišní stěnou), rozštěpem patra a vzácným genetickým syndromem Di George syndrom. Postupem času diagnózy a problémy přibývali a stále přibývají… Neslyší a nemluví, má kochleární implantát, ale bohužel přínos nevidíme, používáme znakový jazyk a Sebík vydává skřeky jako zvířátka. Má také imunodefekt a díky tomu je neustále nemocný a jelikož neumí smrkat a kašlat dáví se a dusí mnohem více.

Jaroušek je devítiletý kluk, který na první pohled vypadá úplně stejně jako ostatní děti. Bohužel zdravotní neduhy ho provází už od narození. Už v porodnici vyšlo najevo, že je hypotonický a že má problém se sacím reflexem. Od jeho tří měsíců jsem s ním cvičila Vojtovu metodu. Ve dvou letech začal konečně chodit a doufali jsme, že přijdou i první slova. Nepřišla. Ve třech letech prošel kompletním diagnostickým vyšetřením a dostal seznam diagnóz – mozečkový syndrom, centrální hypotonický syndrom, PAS, vývojová dysfázie smíšená. V devíti letech je stále na úrovni 2–3 letého dítěte.

V roce 2025 podporujeme a sportujeme pro Marii Závodnou Maruška přišla na svět jako velmi očekávané a milované dítě. Doma na ni čekala starší sestřička Magdalénka a úplná rodina plná naděje. Její narození však nebylo snadné — měla téměř 4,5 kila, porod byl komplikovaný a já ztratila hodně krve. Tehdy jsem ale ještě netušila, že…

V roce 2025 podporujeme a sportujeme pro Adámka Šimka Těhotenství s Adámkem bylo zcela neplánované a byla velkým překvapením i skutečnost, že čekáme dvojčátka. K jejich dvouletému bráškovi by tak přibyli ještě dva kluci. a byla by to skvělá parta. Ale člověk míní a život mění. a tak jsem v jeden den oplakávala mé krásné miminko, s vědomím, že mohu přijít i o to…

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Marušku Pondělíčkovou Maruška 12 let. Je to veselá holčička, která se narodila s diagnózou Ageneze Corpus Callosum včetně splenia. Což je nedovyvinuté nervové centrum, které s sebou nese i spousta dalších diagnóz. U Marušky je to svalová hypotonie a hypermobilita. Často ji neposlouchají nožičky a má špatnou rovnováhu….

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Annu Škaloudovou Anna je nechodící a pohybuje se na mechanickém invalidním vozíku, což ovšem nijak neubírá na její radosti ze života. Je to dívka plná energie, nadšení a odhodlání, která miluje pohyb ve všech jeho možných podobách. Sport je pro ni nejen vášní, ale i prostředkem, jak překonávat…

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Michaela Vandu Vážení dárci, ráda bych Vám představila mého desetiletého syna Michaela Vandu, který trpí vrozenou Duchennovou svalovou dystrofií. Michael se narodil v březnu 2014, těhotenství probíhalo bez komplikací, porod proběhl přirozeně ve 39. týdnu, syn byl plně kojený, dobře prospíval, očkovaný byl dle kalendáře bez komplikací. Psychomotorický…

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Nikolku Stádnikovou Nikolka se narodila v roce 2012 jako veselé zdravé miminko. To, že není něco v pořádku, jsme tušili již dříve, ale až teprve zhruba po prvním roce jejího života jsme se dozvěděli, že je postižená… Tím nám začal tak kolotoč nejrůznějších vyšetření, kontrol a nakonec i…

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Artura Spurného Dobrý den, můj syn Artur Spurný, narozen v roce 2017, má neuropatii Charcot Marie Tooth 3.  Na první pohled je to krásny a zábavný kluk, který i přesto, ze je stydlivý, miluje děti, je přátelský a ve svém kolektivu oblíbeny. Jeho delší vlásky vzbuzuji pocit, ze…

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Josefa Vančuru Josífek se narodil v roce 2016. Z počátku jsme si mysleli že je vše v pořádku a že je naprosto zdravý. Hezky se vyvíjel jako každé jiné zdravé dítě. Bylo to naše první dítě takže jsme oba sdíleli hodně radosti z Josífka ale také z toho,…