Michael Vanda

Michael Vanda

V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Michaela Vandu

Vážení dárci,

ráda bych Vám představila mého desetiletého syna Michaela Vandu, který trpí vrozenou Duchennovou svalovou dystrofií.

Michael se narodil v březnu 2014, těhotenství probíhalo bez komplikací, porod proběhl přirozeně ve 39. týdnu, syn byl plně kojený, dobře prospíval, očkovaný byl dle kalendáře bez komplikací. Psychomotorický vývoj byl ale už od počátku opožděný, v 1 roce mu tedy bylo provedeno genetické vyšetření, při kterém jeho onemocnění zjistili. Michaelova diagnóza zní: Duchennova svalová dystrofie. Jedná se o vrozené progresivní svalové onemocnění, při kterém postupně ochabují svaly na končetinách a trupu, během dospívání pak bývají zasaženy také dýchací a srdeční svaly.

Onemocnění výrazně komplikuje a zkracuje život nemocných a zatím je neléčitelné. Michalkův stav je takový, že špatně chodí, hůře vstává, často padá, nezvládá chůzi po schodech, nestřídá nohy a nezvládá chůzi po nerovném terénu.
Jeho stav se neustále zhoršuje a Michaela všude vozíme ve zdravotním kočárku. Michael má opožděnou hrubou i jemnou motoriku, řeč, komunikace a sociální dovednost, má III. stup. inkontinence, má středně těžkou mentální retardaci, poruchu chování a hyperaktivitu, autistické rysy, má značnou únavu svalů.

Michael potřebuje pomoc ve všech oblastech základních životních potřeb, Kvůli svému zdravotního hendikepu je závislý na pomoci druhé osoby.

Michael má speciální vzdělávací potřeby, souběžným postižením více vadami(těžké tělesné postižení, středně těžká ment. retardace. Michael téměř nekomunikuje má svojí vlastní řeč.
I když Michael nemá jednoduchý život jako ostatní zdravé děti je to velice veselý kluk, který si svět užívá a raduje se z každého dne. Každý den s mamkou cvičíme, jezdíme do lázní, navštěvujeme spec. lékaře v Praze Motol (neurolog, psycholog, fyzioterapie, kardiolog, oční). Michael navštěvuje třetí třídu speciální. Michael má poruchu chování (sebepoškozování, ubližování dětem i paní učitelkám a asistentkám), Michael má i osobní asistenci, která je hrazena ze svého. Michael rád poslouchá hudbu na iPadu dle možností tancuje u toho, a rád skládá puzzle, hraje hry na iPadu, rád kouká na pohádky. Michael je agresivní vůči sobě a ostatním. Chování je problémové. Zhoršen motorický stav, zhoršení vytrvalosti. Většinu rehabilitací a terapii si platíme sami, takže je to finančně náročné. S partnerem žijeme jen z jednoho příjmu, já jsem vedena jako osoba v péči o osobu blízkou (syn Michael). Pomáhají mu rehabilitace, logopedie, ergoterapie, hipoterapie, bazény, lázně.

Tímto žádáme o speciální kolo, které by mu pomohlo při rehabilitacích a na trénování vytrvalosti a síle, při které by trénoval. Pro Michaela není reálně jezdit na normálním kole, jako jako vrstevníci potřebuje kolo speciální. Trénoval by tímto i ochabující svaly při této diagnóze co Michalek má. Také by nám kolo pomohlo když by byl unaven tak by mohl dál, když bude mít ten elektrický pohon. Podle diagnózy se Michalek nemůže moc unavovat. Michael má problémy s jemnou i hrubou motorikou.

Podobné příspěvky

  • Nikola Stádníková

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Nikolku Stádnikovou Nikolka se narodila v roce 2012 jako veselé zdravé miminko. To, že není něco v pořádku, jsme tušili již dříve, ale až teprve zhruba po prvním roce jejího života jsme se dozvěděli, že je postižená… Tím nám začal tak kolotoč nejrůznějších vyšetření, kontrol a nakonec i…

  • Josef Vančura

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Josefa Vančuru Josífek se narodil v roce 2016. Z počátku jsme si mysleli že je vše v pořádku a že je naprosto zdravý. Hezky se vyvíjel jako každé jiné zdravé dítě. Bylo to naše první dítě takže jsme oba sdíleli hodně radosti z Josífka ale také z toho,…

  • František Divoký

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Františka Divokého František je veselý, skoro neunavitelný pětiletý kluk. Rád si dělá věci po svém a nerad se nudí 😊 František se nám narodil po nekomplikovaném těhotenství nečekaně extrémně předčasně (ve 26+5 g.t.) s porodní váhou 1000 gramů. Prodělal nejrůznější poporodní komplikace, z nichž nejzávažnější bylo krvácení do mozkové komory….

  • Artur Spurný

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Artura Spurného Dobrý den, můj syn Artur Spurný, narozen v roce 2017, má neuropatii Charcot Marie Tooth 3.  Na první pohled je to krásny a zábavný kluk, který i přesto, ze je stydlivý, miluje děti, je přátelský a ve svém kolektivu oblíbeny. Jeho delší vlásky vzbuzuji pocit, ze…

  • Anna Škaloudová

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Annu Škaloudovou Anna je nechodící a pohybuje se na mechanickém invalidním vozíku, což ovšem nijak neubírá na její radosti ze života. Je to dívka plná energie, nadšení a odhodlání, která miluje pohyb ve všech jeho možných podobách. Sport je pro ni nejen vášní, ale i prostředkem, jak překonávat…

  • Maruška Pondělíčková

    V roce 2024 podporujeme a sportujeme pro Marušku Pondělíčkovou Maruška 12 let. Je to veselá holčička, která se narodila s diagnózou Ageneze Corpus Callosum včetně splenia. Což je nedovyvinuté nervové centrum, které s sebou nese i spousta dalších diagnóz. U Marušky je to svalová hypotonie a hypermobilita. Často ji neposlouchají nožičky a má špatnou rovnováhu….